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方舟基因寶藏計劃-幫助癌癥腫瘤患者做深度基因檢測報告解讀,深挖基因突變靶點,尋找合適的臨床試驗

全球腫瘤醫生網2021-08-18全球抗癌快訊7269

  方舟基因寶藏計劃-幫助癌癥腫瘤患者做深度基因檢測報告解讀,深挖基因突變靶點,尋找合適的臨床試驗

  基因檢測已成為精準治療時代癌癥患者尋找有效藥物的標準動作

  每一份基因檢測報告,都可能存在突變靶點

  每一個靶點,都是重生的希望

  你知道嗎?95%的癌癥患者都不知道自己的基因檢測報告蘊藏著巨大的寶藏,錯失寶貴的治療機會!!!

  2021方舟基因寶藏計劃

  解鎖癌癥患者重生“密碼”

  尋找生命之“鑰”

  花一兩萬做了基因檢測,沒有基因突變怎么辦?

  有基因突變,但沒有上市藥物怎么辦?

  有臨床試驗推薦,但不知道參加哪個更合適怎么辦?

  每天都有新藥研發,病友無法自己匹配基因報告中的提示信息怎么辦?

  “方舟基因寶藏計劃“由全球腫瘤醫生網聯合無癌家園、權威基因檢測機構、國際藥廠、知名腫瘤中心發起的基因“尋寶”行動。

  本計劃旨在深度挖掘每一份基因檢測報告提示的生存希望,為腫瘤患者全面解讀基因檢測報告,并在全球范圍內為腫瘤患者匹配適合的上市新藥和在研藥物臨床試驗,為患者找到新的生存機遇和上市新藥及未上市新藥免費治療的機會!

  方舟基因寶藏計劃的三大意義

  尋找基因“寶藏”--幫助患者深度挖掘基因報告中的“鉆石”靶點;

  解鎖重生“密碼”--幫助患者全面分析靶點中蘊藏的治療信息;

  尋找生命之“鑰”--幫助患者全球范圍內匹配適合的新藥方案。

  方舟基因寶藏計劃的六大服務

  1、通過深度分析,幫助您找到基因檢測中蘊藏的適合的最新藥物或者研發進展。

  2、通過深度分析,幫助您找到適合您的最新藥物臨床試驗。

  3、可邀請簽約腫瘤專家解讀及會診,制定治療方案。

  4、基因檢測報告長期追蹤分析,實時對接國內外最新藥物和臨床試驗信息。

  5、贈送相關癌種治療指南一份。

  6、贈送腫瘤營養指南一份。

  方舟基因寶藏計劃的適用人群

  1、確診為各類實體癌癥的患者,需要基因檢測選擇靶向藥物方案指導;

  2、已接受過常規化療、放射治療、靶向治療,病情進展,需要進一步尋求治療方案的癌癥患者;

  3、已經做過國內基因檢測,由于檢測不全面或其他原因,未檢測出突變靶點或相關藥物的癌癥患者;

  4、已做過國內基因檢測并服用過靶向藥物,但出現耐藥,需要更換靶向藥物的癌癥患者;

  5、尋求中國,美國新藥及新技術臨床試驗的癌癥患者;

  6、希望檢測是否適合免疫檢查點抑制劑治療方案是否有效的患者(pd1)。

  方舟基因寶藏計劃的申請流程

  1、提交基因檢測報告,診斷報告,出院小結電子版或拍照發送至全球腫瘤醫生網醫學部,登記聯系方式。

  2、直接致電全球腫瘤醫生網醫學部咨詢相關醫生。

  3、方舟基因寶藏計劃組收到報告,全面分析后一個工作日內電話聯系,解讀基因報告中蘊藏的重要治療信息,匹配是否有適合的新藥方案,協助患者尋找免費治療的臨床試驗項目。

  95%的病友都不知道,基因檢測報告中蘊藏的四大寶藏

  1、寶藏一

  明確的突變靶點和上市藥物,報告中明確提示獲益藥物;

  2、寶藏二

  明確的突變靶點,但沒有獲批藥物,幫助醫生確定其他藥物方案及全球篩選針對此靶點的新藥臨床試驗;

  3、寶藏三

  沒有突變靶點,報告中提示針對此類癌癥其他的藥物治療方案;

  4、寶藏四

  沒有突變靶點,全面分析是否存在假陰性結果,協助患者獲得權威檢測,尋找真正的重生“密碼”。

  方舟基因寶藏計劃-尋找"鉆石"靶點及生命之"鑰"

  在人類與癌癥的斗爭中,藥物治療是一個很重要的措施,有效的抗癌藥物,可以幫助患者獲得治愈的機會和更長的生存時間。近年來涌現出了大量的“鉆石”靶點以及針對這些靶點的“特效”藥物,讓無數的家庭見證了從幻滅到重生的奇跡。

  方舟基因寶藏計劃

  方舟基因寶藏計劃,幫助癌癥患者深度挖掘基因檢測報告中的“鉆石”靶點,解鎖重生“密碼”,尋找生命之“鑰”。

  熱門鉆石靶點及新藥

  肺癌熱門鉆石靶點及新藥

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  消化道腫瘤熱門鉆石靶點及新藥

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  乳腺癌熱門鉆石靶點及新藥

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  實體瘤熱門鉆石靶點及新藥

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  鉆石靶點一:NTRK

  近兩年,NTRK基因無疑成為全球最火的抗癌靶點之一,因為這是目前在全球首個被發現的不區分癌種的可用藥基因。針對NTRK靶點的兩款療效卓越的靶向藥物拉羅替尼和恩曲替尼已經上市,客觀緩解率分別高達75%和57.4%,引起了巨大的轟動,自此無論是常見癌癥還是罕見癌癥,早期還是晚期,只要存在特定的NTRK突變,就可能通過這些廣譜抗癌藥重獲新生。目前這兩款藥物每年可以幫助成千上萬的人,很多NTRK融合癌癥患者接受治療后重新回到了正常生活。

  拉羅替尼治療肺癌前后對比

  腫瘤充滿了90%的肺部,即將死亡的晚期患者,找到“鉆石”靶點NTRK后,接受抗癌“神藥”拉羅替尼治療后病灶消失殆盡,重獲新生。

  FDA獲批的藥物

  ●拉羅替尼(Vitrakvi,Larotrectinib)

  ●恩曲替尼(Rozlytrek,Entrectinib)

  第二代NTRK抑制劑

  ●Repotrectinib(瑞波替尼,代號TPX-0005)

  ●Talectrectinib(DS-6051b/AB-106)

  LOXO-195

  鉆石靶點二:RET

  在2017年之前,針對RET突變只能通過多激酶抑制劑(例如vandetinib和cabozantinib)治療,效果不佳。2020年,RET基因變異的治療取得了巨大的飛躍,兩款有效率超高的抑制劑獲批上市,塞爾帕替尼的顱內反應率高達91%!普雷西替尼接近60%!臨床數據顯示,無論是否接受過治療,目標病灶都會消退,并且疾病控制時間持久!

  LOXO-292治療肺癌前后對比

  一位52歲的肺癌患者,化療耐藥之后進行基因檢測發現具有KIF5B-RET基因融合,使用LOXO292 4周之后腫瘤顯著縮小

  FDA獲批的藥物

  ●Selpercatinib(RETEVMO,代號LOXO-292)

  ●Pralsetinib(代號BLU-667,普雷西替尼)

  全球兩大新型在研RET抑制劑

  ●RXDX-105

  ●TPX-0046

  鉆石靶點三:ROS1

  近兩年關于這一靶點的新藥研發進展有了飛躍性的發展,眾多有效率高的抗癌“特藥”紛紛登場,給眾多處于絕境中的ROS1患者點亮了希望之光。

  Taletrectinib治療肺癌前后有對比

  一位38歲的女士接受Taletrectinib治療,在第7周時,肺部腫瘤迅速縮小,評效為部分緩解(PR),目前該患者仍在接受治療中

  FDA獲批的藥物

  ●克唑替尼

  ●恩曲替尼(Rozlytrek)

  全球在研ROS1抑制劑

  ●TPX-0005(Repotrectinib,瑞波替尼)

  ●Taletrectinib(DS-6051b / AB-106)

  鉆石靶點四:KRAS

  KRAS可以說是所有癌癥患者的噩夢,因為它不像EGFR,ALK,HER2等大部分靶點,有多款靶向藥物可用。KRAS 突變患者一旦化學療法或免疫療法失敗,完全沒有可用的靶向治療方案,預后極差!近期,針對這一曾讓無數患者絕望的突變類型,多款藥物問世,打破了KRAS靶點不可成藥的魔咒,40年無藥可醫的“鐵樹”終于“開了花”。

  MRTX849治療肺癌前后對比

  一位77歲的女性KRAS G12C突變非小細胞肺癌患者,在接受Adagrasib(MRTX849)治療后7個周期后,肺部病灶縮小67%,腦部病灶消退了!

  FDA獲批的藥物

  ●Sotorasib(AMG-510)

  全球在研的KRAS抑制劑

  ●Adagrasib(阿達格拉西布,MRTX849)

  方舟基因寶藏計劃-解鎖更多生存希望

  除了上述提到的國內外批準的抗癌新藥外,全球腫瘤醫生網醫學部還將持續關注國內外的抗癌前沿信息,后續還會更新最近獲批及在研的新藥,請各位癌友們持續關注,“方舟基因寶藏計劃”可以為病友們持續提供最新藥物信息,提供上市新藥和未上市新藥免費治療的機會。想參加的病友可以將基因檢測報告,診斷報告電子版或拍照發送至doctor.huang@globecancer.com,郵件中留下聯系方式,醫學部收到報告分析完畢后一個工作日內電話聯系或直接致電全球腫瘤醫生網醫學部評估。

  相信隨著醫學研究的不斷深入,越來越多的新藥即將研發上市,將有更多的病友跨過一個又一個5年!

全球腫瘤醫生網提醒患者:國內細胞免疫治療技術,包括cart細胞,樹突細胞疫苗,NK細胞

TILs細胞,TCR t細胞治療癌癥疫苗等技術均處于臨床試驗階段,未獲準在醫院正式使用。國內患者可以參加正規臨床試驗,在醫生的監管下使用,全球腫瘤醫生網不推薦患者貿然嘗試任何醫療機構和研發機構的收費治療。
本網站新聞資訊、文章、研究數據、治療案例均來自于國內外醫學論文,所涉及到的新藥、新技術有可能還處于臨床研究階段,患者不能作為治療疾病的依據。癌癥治療目前尚無治愈手段,患者需要在醫生的指導下,在醫院接受正規治療或參加新藥新技術臨床試驗。