成人三级色情动漫图片
您現在的位置是:首頁>肺癌免疫治療

速遞|肺癌免疫治療藥物Cemiplimab(Libtayo、西米普利單抗)獲得FDA批準用于肺癌一線治療方案

全球腫瘤醫生網2021-02-24肺癌免疫治療7552

  速遞|肺癌免疫治療藥物Cemiplimab(Libtayo、西米普利單抗)獲得FDA批準用于肺癌一線治療方案

  2021年2月23日,FDA宣布批準了西米普利單抗(Cemiplimab,Libtayo)用于一線治療PD-L1表達水平不低于50%的晚期非小細胞肺癌患者。

  該批準基于一項Ⅲ期的EMPOWER-Lung 1試驗(NCT033088540)的結果。該試驗共分析了710例患者的治療效果,所有患者的PD-L1表達水平均為50%或以上。結果顯示,與化療相比,西米普利單抗一線治療能夠顯著降低患者死亡的風險。

  總生存期22個月,延長一半

  根據EMPOWER-Lung 1試驗的結果,接受西米普利單抗治療的患者,中位總生存期為22個月,中位無進展生存期6.2個月;接受化療的患者,中位總生存期為14個月,中位無進展生存期5.6個月。在總生存期方面,西米普利單抗將患者的生存期延長了一半以上,患者疾病進展的風險降低了41%。

  在緩解率方面,西米普利治療的客觀緩解率為37%,其中完全緩解率為3%,部分緩解率為33%;接受化療的患者整體緩解率為21%,其中完全緩解率為1%,部分緩解率為20%。

  在PD-L1表達水平≥50%的患者(共563例)的分析中,接受西米普利單抗治療時總生存期優勢更加顯著,中位無進展生存期達到8個月,整體緩解率為39%;接受化療的患者,中位無進展生存期為6個月,整體緩解率為20%。

  在PD-L1表達水平≥90%的患者亞組中,整體緩解率更是達到了46%。

  在所有患者中,接受西米普利單抗治療的患者中位緩解持續時間為27周,而接受化療的患者,中位緩解持續時間為18周。

  肺癌免疫治療勢頭正盛,漸成"主流"之選

  自從問世以來,以PD-1/PD-L1抑制劑為代表的各類免疫治療藥物及方案就一直受到醫生與患者們的重點關注。與既往的化療方案相比,免疫治療的療效更好,且不良反應更少,是一種更加理想的治療手段。

  不僅是在世界范圍內如此,在我國,免疫治療同樣是癌癥患者們更加期望得到、且國家同樣非常重視的治療手段。即將于3月開始實施的新醫保目錄中,囊括了共4款PD-1抑制劑,讓國內患者們在“有藥可用”的同時,“用得起藥”。

  除了現有藥物的普及,免疫新藥的研發也是各方關注的焦點之一。為了擴展適應癥,或研發新藥,越來越多的免疫藥物臨床試驗已經開展,并開始免費招募受試患者。更多免費使用新藥的機會,已經擺在了患者們的面前。

  基因藥物匯整理了一部分正在免費招募患者的免疫藥物臨床試驗,希望能為大家提供參考。臨床試驗項目較多,大家可以聯系全球腫瘤醫生網醫學部(400-666-7998)獲取最全招募列表,并在專業醫學顧問的指導下進行申請。

  希望每位患者都能找到適合自己的藥物,收獲“長生”!

  免疫治療藥物臨床試驗招募

全球腫瘤醫生網提醒患者:國內細胞免疫治療技術,包括cart細胞,樹突細胞疫苗,NK細胞

TILs細胞,TCR t細胞治療癌癥疫苗等技術均處于臨床試驗階段,未獲準在醫院正式使用。國內患者可以參加正規臨床試驗,在醫生的監管下使用,全球腫瘤醫生網不推薦患者貿然嘗試任何醫療機構和研發機構的收費治療。
本網站新聞資訊、文章、研究數據、治療案例均來自于國內外醫學論文,所涉及到的新藥、新技術有可能還處于臨床研究階段,患者不能作為治療疾病的依據。癌癥治療目前尚無治愈手段,患者需要在醫生的指導下,在醫院接受正規治療或參加新藥新技術臨床試驗。