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2020年EMSO大會免疫聯合化療,三陰乳腺癌免疫治療聯合化療改善生存率效果明顯

全球腫瘤醫生網2020-09-25乳腺癌免疫治療71325

  2020年EMSO大會免疫聯合化療,三陰乳腺癌免疫治療聯合化療改善生存率效果明顯

  關鍵詞:三陰性乳腺癌;抗體偶聯藥物;阿妥珠單抗

  三陰性乳腺癌惡性程度高、預后差、復發率高,臨床治療手段有限,一直是女性患者的噩夢。近期舉行的2020年歐洲腫瘤學會虛擬會議(EMSO2020)為三陰性乳腺癌患者帶來希望,多項研究致力于乳腺癌,使患者生存狀況有明顯改善。

  紅絲帶

  抗體-偶聯藥物sacituzumab govitecan明顯延長患者無進展生存期

  在EMSO2020大會上,美國麻省總醫院醫學博士Aditya Bardia 討論了先前接受sacituzumab govitecan治療的轉移性三陰性乳腺癌3期ASCENT隨機試驗的結果。

  研究結果顯示,接受抗體-偶聯藥物sacituzumab govitecan-hziy(Trodelvy)的患者中位無進展生存期為5.6個月,而標準化療為1.7個月,有統計學差異。

  美國麻省總醫院醫學博士Aditya Bardia

  Bardia解釋說,相對于化療,在該患者人群中,使用sacituzumab govitecan使疾病進展或死亡的風險降低了59%,達到了研究的主要終點。

  2020年4月,FDA已加速批準了sacituzumab govitecan用于治療轉移性三陰性乳腺癌的成年患者,這些患者已接受過至少2種前期治療方案。

  阿妥珠單抗(Atezolizumab)聯合化療明顯提高完全緩解率

  同樣在EMSO2020大會上,來自麻省的Rachel Narozniak提交了針對三陰性乳腺癌患者的3期NeoTRIPaPDL1試驗數據。

  結果顯示,在PD-L1表達≥5%的患者中,阿妥珠單抗(Atezolizumab)聯合化療方案的病理學完全緩解率為86.9%,單純化療組為72.0%;在PD-L1≥1%且<5%的患者中,阿妥珠單抗(Atezolizumab)聯合化療與單純化療相比,病理學完全緩解率分別為56.2%與44.0%;PD-L1表達低于1%的患者未見明顯獲益。

  Giampaolo Bianchini

  NeoTRIPaPDL1研究(NCT02620280)的作者Giampaolo Bianchini說:“ PD-L1的表達與患者臨床改善情況顯著相關,完全緩解率隨免疫細胞上更高的PD-L1的表達而增加。”

  試驗顯示,基于免疫檢查點抑制劑的組合療法可顯著改善三陰性乳腺癌的臨床治療情況,提高患者的改善率。

  目前,更進一步的研究仍在進行中。

  好消息是,阿妥珠單抗(Atezolizumab)聯合化療用于三陰性乳腺癌的臨床研究正在國內招募患者,符合適應癥的患者可私信小編或登錄全球腫瘤醫生網與專家詳細交流,了解試驗詳情并評估自身獲益情況。

  納入標準(部分):

  1.年齡≥18歲;

  2.ECOG體力狀況評分0-1;

  3.患有非轉移性可手術治療的II~III期乳腺癌;

  4.三陰性乳腺癌(HER2、 ER和PgR狀態為陰性);

  5.患者必須已進行保乳術或乳房切除術/保留乳頭或皮膚的乳房切除;

  6.詳細入排標準可點擊在線或者撥打400-666-7998咨詢全球腫瘤醫生網醫學部。

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  參考資料

  1.https://www.onclive.com/view/dr-bardia-on-the-results-of-the-ascent-trial-in-previously-treated-metastatic-tnbc

  2.https://www.onclive.com/view/pd-l1-status-guides-til-activity-in-neotripapdl1

全球腫瘤醫生網提醒患者:國內細胞免疫治療技術,包括cart細胞,樹突細胞疫苗,NK細胞

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